Hay tres decisiones que toma I+D a la hora de establecer el método de ensayo de control de calidad.
La primera es definir el intervalo de viscosidad del material fabricado. La segunda es definir el equipo según rango. Para la mayoría de los productos farmacéuticos se utilizan dos rangos básicos; "LV" se aplica a materiales de baja viscosidad, mientras que "RV" se selecciona para productos "normales" o de viscosidad media. Una vez decidido el rango par, la elección del modelo de viscosímetro se basa en las características de funcionamiento necesarias para la medición. Se debe definir el tipo de husillo que se utilizará y la velocidad de rotación. Y la tercera y última necesidad para el control de calidad es conocer los límites aceptables para la medición de la viscosidad para aprobar el producto final.
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